2025年5月26日，和誉医药(港交所代码：02256)宣布，其自主研发的高选择性小分子FGFR4抑制剂依帕戈替尼 (Irpagratinib/ABSK011) 获国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)突破性疗法认定，用于治疗肝细胞癌(HCC)。依帕戈替尼是首个采用靶向分子生物标志物精准治疗肝细胞癌的药物。

在药物临床试验期间，用于防治严重危及生命或者严重影响生存质量的疾病，且尚无有效防治手段或者与现有治疗手段相比有充分证据表明具有明显临床优势的创新药或改良型新药，可申请CDE突破性治疗药物程序[1]。此次依帕戈替尼获批突破性疗法认定，是基于其优异的临床I期试验数据。

目前，晚期或不可切除肝细胞癌病人在接受ICI和mTKI治疗后缺乏有效的后续治疗方案。FGF19过表达的患者往往预后更差，因此迫切需要新的治疗选择。依帕戈替尼获批突破性疗法认定将有助加快其后续申报审批流程的速度，为大量医疗需求未得到满足的患者带来新的曙光。日前，和誉医药依帕戈替尼的关键注册性临床研究已在华中科技大学同济医学院附属同济医院和南京天印山医院正式启动。

关于依帕戈替尼 (Irpagratinib/ABSK-011)

依帕戈替尼(ABSK-011)是一种高选择性小分子FGFR4抑制剂，被开发用于治疗FGF19过表达的晚期肝细胞癌(aHCC)。研究表明，全球约30%的HCC患者存在FGF19过表达。开发针对该信号通路的靶向疗法代表了治疗HCC的一种新颖的创新方法。

当前，全球尚无FGFR4抑制剂获批上市，根据弗若斯特沙利文的分析，依帕戈替尼凭借其在竞争格局中的领先地位，有望成为首个治疗FGF19过表达HCC患者的突破性药物。

除单药之外，和誉医药同时在探索联合抗PD-L1抗体阿替利珠单抗(由F. Hoffmann-La Roche Ltd.及罗氏(中国)投资有限公司制造)的II期试验。在2024年ESMO-GI大会上，和誉医药发布了联合用药治疗aHCC患者的最新临床试验数据，其中，依帕戈替尼220mg BID联用阿替利珠单抗队列在既往接受过 ICI 治疗的 FGF19+ HCC 患者中实现了 50% 的客观缓解率 (ORR)。