2021年4月21日,茵冠生物宣布获得联豪基金数千万元人民币战略融资,募集资金将用于推动公司细胞产品药物研发。

　　继2019年公司获美瑞健康国际产业集团战略投资后,此次再获战略投资,反映资本市场对茵冠生物前景及研发实力的认可。    茵冠生物全称深圳市茵冠生物科技有限公司,专注于细胞与基因生物技术的引进、自主研发及转化应用致力于搭建创新型生物技术转化应用服务平台。作为一家专注临床转化和应用领域的公司,茵冠生物在国内细胞行业优势突出。

　　一方面,茵冠生物团队已累积近20年细胞技术临床转化应用经验,30余种疾病的临床研究与治疗经验,约6万例临床案例,拥有生物技术专利近40项(含近10项国际PCT专利)、高新技术产品5项,承担了政府科技项目近 20 项,为全国超30 家三甲医院提供长期的技术服务。另一方面,茵冠拥有细胞治疗行业最高硬件标准的C+B+A 级实验室,具备该标准的实验室在国内不超过10家,为茵冠生物临床级产品申报打下坚实基础。    此外,茵冠生物干细胞产品还获得了国家唯一权威检验机构——中国食品药品检定研究院的检验认定,该项认定是三甲医院开展干细胞临床研究的必要条件,在国内仅20余家企业获得,深圳地区仅2家。

　　,    回顾我国细胞行业发展,2016年至今经历了几年调整期,随着《“十三五”健康产业科技创新专项规划》、《促进健康产业高质量发展行动纲要(2019-2022年)》的发布,政策虽有转暖迹象,但始终没有明确的落地细则,导致行业发展受限。深圳作为社会主义先行示范区,以其素有的管理魄力和创新能力,即将在细胞产业立法率先突破,打造生物医药桥头堡的城市新名片。2021年3月12日,深圳市人大常委会召开座谈会,针对《深圳经济特区细胞和基因产业发展条例》,就生产注册、许可准入、临床应用、监管思路、营商环境、立法框架、创新突破等征求意见。茵冠生物创始人姜舒博士也作为三家受邀企业之一,连同与会代表们就生产注册、许可准入、临床应用、监管思路、营商环境、立法框架、创新突破等提出了意见建议。该条例一旦发布,将大大加快临床研究、临床试验申请、药品注册申请速度,缩短临床转化应用时间。

　　作为国内实力领先的干细胞企业之一,茵冠生物在此政策风口下,迅速引入战略投资者,完成此次重要融资,凭借政策、资金、实力三重优势加持,将会迎来怎样的发展?非常值得期待。