北京时间2020年9月21日，欧康维视(1477.HK)宣布其产品管线中的新药组胺H1受体拮抗剂OT-1001(ZERVIATE)获国家药品监督管理局(NMPA)批准，将在中国开展一项针对过敏性结膜炎患者伴随的眼痒治疗的Ⅲ期临床试验。这也是欧康维视第二个在中国进入临床Ⅲ期试验的药物，此前唯一经FDA批准可释放氟轻松长达36个月的首创治疗葡萄膜炎药物OT-401(Yutiq)已在中国进入临床Ⅲ期试验。

　　      过敏性结膜炎是一种高发性眼病，严重危害身体健康，影响生活质量，尤其是对于三岁及以下年龄的幼儿患者，甚至会增加幼儿患者的近视风险。而且近几年，过敏性眼病的发病率有越来越高的趋势。根据欧康维视招股书及公告显示，OT-1001(ZERVIATE)由美国FDA在2017年批准，也是目前市场上最新批准的抗过敏眼药水。与其他抗过敏眼药水相比，Zerviate起效时间更短、持续时间更长、给药频率更低。最关键的一点是此药可以用于幼儿的过敏性结膜炎患者，而目前市场的主流抗过敏眼药水都只能用于成人及3岁以上儿童，在2-3岁的幼儿患者人群中安全性表现差强人意，而小朋友的眼睛相对敏感又脆弱，用药不当可能会造成严重的不良反应。所以未来OT-1001(ZERVIATE)的商业化有望成为2岁及以上的幼儿过敏性结膜炎患者的救星，为他们带来更安全的解决方案。同时这也证明了Zerviate在安全性上对于现有药物的优势，使这个产品拥有很大的市场潜力。