2021年4月28日,基石药业(HKEX:2616),一家专注于开发及商业化创新肿瘤免疫法及精准治疗药物的领先生物制药公司,与北京圆心科技集团有限公司(以下简称 “圆心科技”)签署战略合作协议,旨在通过各自在医药创新、创新支付与渠道管理等方面的优势,打造以患者为中心的服务闭环。本次战略合作是基石药业推动商业化布局,助力患者提升用药依从性,减轻患者负担提高药品可及性和可支付性的重要举措之一。
基石药业大中华区总经理赵萍女士和圆心科技集团董事长兼CEO何涛先生出席签约仪式
今年3月,中国国家药品监督管理局通过优先审评审批附条件批准普吉华®(普拉替尼胶囊)作为国家一类创新药上市申请,普吉华®是我国首个获批用于治疗RET基因融合阳性非小细胞肺癌的选择性RET抑制剂。同月,泰吉华®(阿伐替尼片)通过国家药监局批准上市,成为中国获批首个用于治疗PDGFRA外显18突变的胃肠道间质瘤(GIST)的药物。
此次,基石药业携手圆心科技共同响应国家号召达成战略合作伙伴关系,将大力推进普吉华®和泰吉华®在中国上市后的可及性和支付性。根据此次协议,基石药业将依托圆心科技集团在全国80多个城市200多家院边药店及DTP (Direct to Patient)自营药房和妙手互联网医院130多万合作医生等医疗资源,推动医药企业、医疗机构、患者三方实现联动,形成辐射全国的智能医疗服务体系,打造完整的在线就医、线上线下医患教育、患者病程管理的全流程服务链条,帮助患者解决医疗支付问题,让更多患者可以享受到优质的医疗服务。
基石药业大中华区总经理赵萍女士出席本次签约仪式,她表示:“肿瘤患者在药品可及性、支付可及性、服务可及性、用药依从性等方面仍有大量需求尚未被满足。基石药业在持续完善和规模化商业运营团队的同时,致力于整合多方资源,通过共建创新药生态系统,为患者提供专业及可负担的医疗服务。我们期待本次与圆心科技在医疗服务与创新支付模式上的战略合作,为患者提供优质的治疗方案、稳定的药品供给渠道、专业的用药指导服务,全面提升创新药品的可及性,让全球领先的创新药尽快造福更多中国患者。”
圆心科技集团董事长兼CEO何涛先生表示:“圆心科技集团是国内就医用药及支付领先企业,旨在通过提供专业的就医用药指导,令患者得到更为优质的医药服务,这与基石药业的使命不谋而合。作为国内领先的生物制药公司,基石药业拥有丰富的肿瘤产品管线,除了普拉替尼、阿伐替尼外,今年也将迎来多款潜在同类首创或同类最优的创新药物上市。此次,双方达成战略合作,将共同打造健康生态圈,构建多层次医疗保障体系,致力于为患者提供更优质的医疗、药品、保险保障服务。”
此前,基石药业已与国药控股股份有限公司达成战略合作,利用其市场开拓与渠道管理方面的优势,携手推进精准治疗药物普吉华®和泰吉华®在中国获批上市后的商业化进程。并且,基石药业也与上海镁信健康科技有限公司达成战略合作,在创新支付与保险服务领域开展深度合作和探索创新,进一步提高药品的可及性,实现为癌症患者带来突破性疗法延长患者生命、提升患者生活质量的使命。
关于基石药业
基石药业(HKEX: 2616)是一家生物制药公司,专注于开发及商业化创新肿瘤免疫治疗及精准治疗药物,以满足中国和全球癌症患者的殷切医疗需求。成立于2015年底,基石药业已集结了一支在新药研发、临床研究以及商业运营方面拥有丰富经验的世界级管理团队。公司以肿瘤免疫治疗联合疗法为核心,建立了一条14种肿瘤候选药物组成的丰富产品管线。目前,已有两款药物在中国大陆获批上市。多款后期候选药物正处于关键性临床试验或注册阶段。基石药业的愿景是成为享誉全球的生物制药公司,引领攻克癌症之路。
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关于圆心科技集团
圆心科技集团是国内领先的就医、用药、支付综合性服务平台。通过对行业的深度理解,建立创新的诊疗路径,并将路径分为“就医、用药、支付”三大场景。就医场景方面,妙手医生、妙手医库已拥有超过130万注册医生,日均访问量达1000万,圆心医疗科技更完成全国200多家实体医院的互联网医院建设及运营;用药场景方面,圆心药房凭借200多家院边及DTP自营药房实现全国80多个重点城市、370多家三甲医院战略覆盖,为患者提供药品交付及药事服务;支付场景方面,圆心惠保通过对患者治疗和用药数据的解析,与保险公司推出更精准、更优质的保险保障,为患者确实解决支付问题的同时,更为患者提供精准的医疗和药品服务,目前保险覆盖人数已超过3000万人。
关于普吉华®(普拉替尼胶囊)
普吉华®是一种口服、每日一次、强效高选择性RET抑制剂,已获中国国家药品监督管理局批准,用于治疗既往接受过含铂化疗的转染重排(RET)基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)成人患者。
美国食品药品监督管理局(FDA)批准其以商品名为GAVRETO™上市销售,分别用于治疗经FDA批准的检测方法检测证实为转移性RET融合阳性NSCLC的成人患者、需要系统性治疗的晚期或转移性RET突变甲状腺髓样癌成人和12岁及以上儿童患者,以及需要系统性治疗且放射性碘难治(如适用)的晚期或转移性RET融合阳性甲状腺癌成人和12岁及以上儿童患者。
普拉替尼在中国、美国还未获批用于其他适应症,或者其他地区的医疗监管机构均未对普拉替尼的任何适应症做出批准决定。
普拉替尼旨在选择性地和有效地靶向致癌性RET突变,包括可能导致治疗耐药的继发性RET突变。在临床前研究中,普拉替尼抑制RET的浓度低于其他药物相关激酶,包括VEGFR2、FGFR2和JAK2。
全球范围内,针对普拉替尼用于治疗RET融合阳性的NSCLC、各类甲状腺癌以及其他实体瘤患者的临床开发正在进行。欧洲药品管理局受理了普拉替尼的上市许可申请,用于治疗RET融合阳性NSCLC。FDA授予普拉替尼突破性疗法认定,用于治疗铂类化疗后进展的RET融合阳性NSCLC,以及需要全身治疗且尚无替代疗法的RET突变阳性甲状腺髓样癌。
关于泰吉华®(阿伐替尼片)
泰吉华®是一种激酶抑制剂,已获中国国家药品监督管理局批准,用于治疗携带PDGFRA外显子18突变(包括PDGFRA D842V突变)的不可切除性或转移性GIST成人患者。
在美国,美国食品药品监督管理局批准其以商品名AYVAKITTM上市销售,用于治疗携带PDGFRA外显子18突变(包括PDGFRA D842V突变)的不可切除性或转移性GIST成人患者。在欧盟,欧洲药品管理局批准其以商品名AYVAKYT®上市销售,用于治疗携带PDGFRA D842V突变无法切除或转移性胃肠道间质瘤成人患者
阿伐替尼在中国、美国、欧盟还未获批用于其他适应症,或者其它地区的医疗监管机构均还未对阿伐替尼的任何适应症做出批准决定。
全球范围内,阿伐替尼针对晚期和惰性系统性肥大细胞增生症(SM)患者的临床开发正在进行。美国FDA已授予泰吉华®突破性疗法认定,用于治疗晚期SM,包括侵袭性SM的亚型,伴有相关血液肿瘤和肥大细胞白血病的SM,以及中度至重度惰性SM。
前瞻性陈述
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