食药监总局收紧药品经营质量管理

　　业内大叹，药店和药企迎来了史上最大规模的严管风暴，行业也面临洗牌。

　　继制药行业推行更严苛的药品生产质量管理规范(GMP)认证后，昨日，国家食药监总局又发布新版《药品经营质量管理规范》(GSP)，要求从事药品流通、销售的企业必须符合新规。业内大叹，药店和药企迎来了史上最大规模的严管风暴，行业也面临洗牌。

　　新版GSP要求，医药企业应当在药品采购、储存、销售、运输等环节采取有效的质量控制措施，确保药品质量。药店需公布食品药品监督管理部门的监督电话、设置顾客意见簿、及时处理顾客对药品质量的投诉等。另外，新规还强调，此规范为药品经营质量管理的基本要求。对企业信息化管理、药品储运温湿度自动监测、药品验收管理、药品冷链物流管理、零售连锁管理等具体要求，还将由国家食药监总局另行制定。

　　事实上，GSP认证已经过多次修订，上一版本由卫生部于2013年1月22日发布，同年6月1日起正式执行。而再上一轮的GSP认证规范是在2000年4月30日由国家食药监总局发布。很多药店高管都还记得，2013版GSP认证与2000年发布的规范相比，可谓发生了翻天覆地的变化，规定条款从88条规定激增为187条，故此前业内一直对于今年再度修订颇为担忧。

　　“在对照了最新版和2013年版的GSP认证后，我们发现这次变化并不大，两个版本规定的总条数均为187条，只是个别语句有所改变，但由于此前规定已经较为严格，例如对药店从事管理、药品验收、质量管控等工作人员，提出了较高的学历和职称要求等，所以执行起来压力不校”昨日，一位业内人士分析。

　　更值得关注的是，今年以来，多家医药企业的GSP认证被收回，包括广东金保利医药有限公司等3家药品经营企业严重违规被撤销GSP认证；陕西省28家企业药品经营许可证被收回；湖北省食品药品监管局在GSP突击检查中，发现老河口市康泰医药有限公司购进非法中药饮片进行销售，故收回该企业药品GSP证书等。

　　有医药分析师坦言， 其实，此次变化最大的其实是GSP规范的发布者由卫生部变成了国家食药监总局，由于今年来诸多迹象显示，药监部门已经对药品流通企业和药店“出手”，接下来，药监部门将进一步加大监管力度，大范围清理过期的GSP认证，对流通业的飞行检查也很可能更为密集。