我国儿童用药一直以来面临困境,存在品种少、剂量规格缺乏和用药信息不全等问题。由于儿童药研发、生产投入高,临床研究开展困难,且缺乏配套的动力性政策,我国儿童用药的研发也面临挑战。
儿童用药面临研发挑战 尚普咨询医药行业分析师指出:我国第六次人口普查结果表明,0岁至14岁人口占总人口的16.6%,儿科患病人数约占所有疾病人数的20%,儿童用药一直以来也面临困境,存在品种少、剂量规格缺乏和用药信息不全等问题。儿童专用药品的品种少,儿童适宜的剂型、规格缺乏,儿童用药信息不全,造成儿童用药大多以成人药品分剂量或不得不超说明书使用,这为儿童患者带来一定的安全隐患。
由于儿童用药的各项技术和指标更为严谨,在研发、生产等各个环节投入的人力、物力及时间成本更高,且儿童用药剂量偏小,季节性较强,使得儿童用药的整体利润偏低,加之在儿童药研发、生产、流通、使用、定价、招标等方面缺乏配套的动力性政策,使得企业研发和生产积极性不高。
儿童用药是如今我国医改目标中“实现人人享有基本医疗卫生服务”的最大缺口。为了让儿童用药更合理,需要更多更好的关于儿童的研究。需要制定和执行统一的儿童临床试验全球标准,优先开发、适用于其年龄阶段且可负担的儿童药物剂型,制定全球策略,以充分考虑风险和收益的前提下,提高儿童药物注册、核发执照的效率。
尚普咨询在《2013-2017年中国医药现状市场调查报告》中指出:儿童作为特殊的群体,各脏器和身体机能都在生长发育,选择适当的药物、剂型和适当的剂量至关重要,但事实上儿童专用药品缺乏的现象却比较严重。为了让儿童用药更合理,应逐步完善药品管理法律法规,制定儿科药品发展规划,促进儿科药品研发和生产,加强药品疗效的观察,不良反应信息的收集和分析,推进儿童药物研究技术标准体系建立,建立多部门共商和协同机制,保证儿童用药的安全。
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