八部委联手力推仿制药

　　近日，卫计委、工信部、食药总局等八部委1出台了《关于做好常用低价药品供应保障工作的意见》。引导医务人员尽量用价廉质优的药品，能用便宜的不用贵的，能用仿制药不用原研药，在八部委联手力推仿制药的背景下，将大大挫伤外资药企。八部委联手力推仿制药    尚普咨询医药行业分析师指出：相关数据显示，我国批准上市的药品1.6万种，药品批准文号18.7万个。其中，化学药品0.7万种，批准文号12.1万，绝大多数为仿制药。而国内上市的专利药、原研药，几乎都被外资药企垄断。此次新政策将大大提升国产药品的使用率，同时可能重挫外资药企。

　　此次新政由八部门联手推出，并各有分工。其中，工信部积极引导常用低价药品生产企业进行技术改造，食药总局对批准数量不足的临床急需的仿制药注册申请予以优先审评，人社部和卫计委应当加快推进医保付费方式改革，调动医疗机构和医务人员主动节约成本、优先使用低价药品的积极性。新政鼓励低价药生产、给予低价药保护政策，能促进国内药企发展，让公众用上价格合理的好药。

　　由于原研药价格高，利润空间高，相比较仿制药而言，更能得到医生的青睐，在仿制药大量上市后的6个月时间里，价格通常会降到专利药的20%左右，而专利药的销售额会下降70%。国内专利药到期后，由于习惯、推广等方面的原因，很多医院和患者还是使用原研药。因此，降低使用原研药并不容易，还有很多利益壁垒需要突破。预计国家还将出台措施引导各级医疗机构提高常用低价药品使用量，让药品回归治病的本。

　　尚普咨询发布的《2014-2017年中国仿制药市场调研报告》显示：原研药与仿制药的价格差距越来越大，有的甚至达到50%左右。新政给了低价药很大的市场空间，也将带来较大的市锄遇，国内药企应当抓住这一机遇，加快建设企业自身品牌、产品质量及疗效等，打破外资药企垄断。